DNA修复酶相互作用蛋白抗体（APLF）

英文名称：Anti-APLF​

中文名称：DNA修复酶相互作用蛋白抗体（APLF）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、小鼠、大鼠

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

分  子 量：57kDa

​细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APLF:421-511/511

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

别    名：2010301N04Rik; AI452191; Aplf; APLF_HUMAN; Aprataxin and pnk-like factor; Apurinic-apyrimidinic endonuclease APLF; C2orf13; PNK and APTX like FHA protein; PNK and APTX-like FHA domain-containing protein; RGD1565557; XIP1; XRCC1 interacting protein 1; XRCC1-interacting protein 1.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​产品介绍：

APLF是一种511氨基酸蛋白，含有一个fha-doman和两个c2h2型锌指。APLF定位于细胞核和细胞质，与xrcc1、xrcc4和ku-86相互作用，并通过这些相互作用参与单链和双链DNA断裂修复。APLF受翻译后磷酸化作用的影响。编码APLF的基因映射到人类2号染色体，该染色体包含1400多个基因，占人类基因组的近8%。Harlequin黄疸是一种罕见且病态的皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关，而脂质代谢紊乱-谷甾醇血症与ABCG5和ABCG8基因缺陷有关。此外，一种极为罕见的隐性遗传疾病，是由ALMS1基因突变引起的，该基因与2号染色体相连。

功能：

参与单链和双链DNA断裂修复的核酸酶。通过与多聚（ADP核糖）的相互作用被招募到DNA损伤部位，这是一种在染色体损伤部位短暂合成的聚合物翻译后修饰，以加速DNA链断裂修复反应。在体外显示无嘌呤无嘧啶（AP）内切酶和3'-5'外切酶活性。也能在羟尿嘧啶和其他类型的嘧啶碱损伤处引入刻痕。

子单元：

与lig4、parp1、xrc1、xrc4和xrc5相互作用。

亚细胞位置：

原子核。细胞质；胞质溶胶。定位到DNA损伤部位。在单股断裂和双股断裂时通过PBZ型锌指聚集。

翻译后修改：

聚ADP核糖基化。除了通过其PBZ型锌指结合非共价聚（ADP核糖）外，该蛋白还通过parp1共价聚ADP核糖。

以ATM依赖的方式磷酸化，依赖于双链DNA断裂。

相似性：

属于APLF家族。

包含574个类似fha的域。

包含4943个PBZ型锌指。

重要提示：

本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用

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