自水解酶结构域5蛋白抗体（ADHD5）

英文名称：Anti-ABHD5​

中文名称：自水解酶结构域5蛋白抗体（ADHD5）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人类，小鼠，大鼠，狗，牛，兔，羊​

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-6351509 IHC-F=1:400-6351509 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：39kDa

细胞定位：细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADHD5:281-349/349

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase ABHD5; ABHD5; ABHD5_HUMAN; Abhydrolase domain containing 5; Abhydrolase domain containing protein 5; Abhydrolase domain-containing protein 5; CDS; CGI 58; CGI58; CGI58 protein; IECN2; Lipid droplet-binding protein CGI-58; MGC8731; NCIE2. ​

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

Abhd5属于由α/β水解酶折叠定义的大蛋白家族，并含有三个序列基序，其对应于酯酶/脂肪酶/硫酯酶亚家族中发现的催化三联体。它与该亚家族的其他成员的不同之处在于其推定的催化三联体含有天冬酰胺而不是丝氨酸残基。该基因的突变与Chanarin-Dorfman综合征有关，这是一种长链脂肪酸氧化受损的甘油三酯贮积病。广泛表达于各种组织，包括皮肤，淋巴细胞，肝脏，骨骼肌和脑。

功能：
溶血磷脂酸酰基转移酶，其在磷脂酸生物合成中起作用。可通过激活磷脂酶PNPLA2来调节三酰基甘油的细胞储存。参与角质形成细胞分化。

亚基：
与ADRP，PLIN和PNPLA2相互作用（通过相似性）。

亚细胞定位：
细胞质。脂滴。

组织特异性：
广泛表达于各种组织，包括淋巴细胞，肝脏，骨骼肌和脑。由皮肤，肝细胞和神经元中的上表皮层和真皮成纤维细胞表达。

疾病：
ABHD5的缺陷是Chanarin-Dorfman综合征（CDS）的原因[MIM：275630];也称为甘油三酯贮积病，伴有长链脂肪酸氧化受损或中性脂质贮积症，鱼鳞病。尽管血浆浓度正常，但CDS是脂质代谢的常染色体隐性先天性错误，伴有甘油三酯的多系统积累。临床特征是先天性全身性鱼鳞病，空泡化白细胞，肝肿大，肌病，白内障，神经感觉性听力损失和发育迟缓。该疾病在出生时呈现出皮肤的全身性，细小的白色鳞屑和类似于非大疱性先天性鱼鳞状红皮病的不同程度的红斑。

相似：
属于肽酶S33家族。 ABHD4 / ABHD5亚科。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。​​

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​组织/细胞：大鼠脑组织; 4％多聚甲醛固定和石蜡包埋;
抗原修复：柠檬酸盐缓冲液（0.01M，pH6.0），煮沸浴15分钟; 用3％过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30分钟; 在37℃下封闭缓冲液（正常山羊血清）20分钟;
孵育：抗ABHD5多克隆抗体，未缀合1：200，在4℃过夜，然后缀合至二抗和DAB染色

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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