载脂蛋白A1抗体（ApoA-I）

英文名称：Anti-APOA1​

中文名称：载脂蛋白A1抗体（ApoA-I）​

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人，小鼠

产品应用：WB=1:500-2000

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：27kDa

细胞定位：分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOA1:151-250/267

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Apo-AI; ApoA I; ApoA-I; APOA1_HUMAN; Apolipoprotein A-I(1-242); Apolipoprotein A1; Apolipoprotein A 1; Apolipoprotein AI; Apolipoprotein A I; Brp14; Ltw1; Lvtw1; Sep1; Sep2.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

载脂蛋白A I促进胆固醇从组织流出到肝脏排泄。载脂蛋白A I是血浆中高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白质成分。它在肝脏和小肠中合成，由两条相同的945个氨基酸链组成;共翻译去除92个氨基酸的信号肽，并在翻译后切割45个氨基酸的前肽。载脂蛋白A I是卵磷脂胆固醇转移酶（LCAT）的辅因子，其负责形成大多数血浆胆固醇酯。载脂蛋白A I基因的缺陷与HDL缺乏和丹吉尔病有关。近在使用重组形式的天然存在的apoA-I变体的急性冠状动脉综合征患者中评估了apoA-I的治疗潜力。重组正常apoA-I的可用性应有助于进一步研究apoA-I在预防动脉粥样硬化血管疾病中的潜在用途。

功能：
通过促进胆固醇从组织中流出并作为卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）的辅助因子，参与胆固醇从组织到肝脏的逆向转运以进行排泄。作为SPAP复合物的一部分，激活精子活力。

亚基：
与APOA1BP和CLU进行交互。精子活化蛋白复合物（SPAP）的成分，由APOA1，免疫球蛋白重链，免疫球蛋白轻链和白蛋白组成。与NDRG1进行交互。

亚细胞定位：
分泌。

组织特异性：
血浆HDL的主要蛋白质，也在乳糜微粒中发现。合成于肝脏和小肠。

翻译后修改：
棕榈酰化的。
磷酸化位点存在于细胞外培养基中。

疾病：
APOA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏2型（HDLD2）的原因[MIM：604091];也称为家族性低脂蛋白血症（FHA）。遗传是常染色体显性遗传。
APOA1中的缺陷是高密度脂蛋白缺乏1型（HDLD1）中观察到的低HDL水平的原因[MIM：205400];也称为肛门脂蛋白血症或丹吉尔病（TGD）。 HDLD1是一种隐性疾病，其特征是没有血浆HDL，胆固醇酯的积聚，早发性冠状动脉疾病，肝脾肿大，复发性周围神经病变和进行性肌肉萎缩和虚弱。在HDLD1患者中，ApoA-I不能与HDL结合，这可能是由于转化酶活性的缺陷或丹吉尔ApoA-I中的特定结构缺陷导致ApoA-I分子转化为成熟链的错误。
APOA1中的缺陷是淀粉样多发性神经病变 - 肾病类型（AMYLIOWA）[MIM：107680]的原因;也称为淀粉样变性范艾伦型或家族性淀粉样多发性神经病III型。 AMYLIOWA是遗传性全身性淀粉样变性，由于淀粉样蛋白的沉积主要由载脂蛋白A1构成。临床表现主要是疾病早期的神经病变和病程晚期的肾病。在大多数情况下死亡是由于肾淀粉样变性。严重的消化性溃疡病可能在某些情况下发生，并且经常发生听力损失。白内障存在于几种，但没有观察到玻璃体混浊。 APOA1中的缺陷是8型淀粉样变性病原因（AMYL8）[MIM：105200];也称为系统性非神经性淀粉样变性或Ostertag型淀粉样变性。由于载脂蛋白A1，纤维蛋白原和溶菌酶淀粉样蛋白的沉积，AMYL8是遗传性全身性淀粉样变性。内脏尤其受到影响。没有神经系统的参与。临床特征包括肾淀粉样变性导致肾病综合征，动脉高血压，肝脾肿大，胆汁淤积，瘀点皮疹。

相似：
属于载脂蛋白A1 / A4 / E家族。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。​

​APOA1是检测高密度脂蛋白的主要形式，APOA1降低被认为是心、脑血管疾病的危险因素。
APOA1升高：常见于肝脏疾病、肝外胆道阻塞、人工透析。
APOA1降低：常见于冠心病、未控制的糖尿病、肾病综合征、营养不良、活动性肝炎、肝功能低下、动脉粥样硬化、高脂蛋白血症。​

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