P53凋亡刺激蛋白2抗体（ASPP2）

英文名称：Anti-ASPP2​

中文名称：P53凋亡刺激蛋白2抗体（ASPP2）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-6351509（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：124kDa

细胞定位：细胞核

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASPP2:1001-1128/1128

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Apoptosis-stimulating of p53 protein 2; Bbp; Bcl2-binding protein; NY-REN-51 antigen; p53-binding protein 2; p53BP2; PPP1R13A; TP53BP2; Tumor suppressor p53-binding protein 2; apoptosis stimulating protein of P53 2; ASPP2_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

该基因编码p53相互作用蛋白的Aspp家族成员。该蛋白包含四个锚蛋白重复序列和一个参与蛋白-蛋白相互作用的sh3结构域。定位于胞质核周区，通过与其他调节分子（包括p53家族成员）的相互作用调节细胞凋亡和细胞生长。已发现编码该基因不同亚型的多种转录变体。[参考文献编号：2008年7月]

功能：

在通过相互作用调节细胞凋亡和细胞生长中起中心作用的调节因子。通过增强TP53在体内对促凋亡基因启动子的DNA结合和激活功能来调节TP53。抑制appbp1结合nedd8到cul1的能力，从而降低appbp1诱导凋亡的能力。在g2/m时阻碍细胞周期的进展。其凋亡刺激活性被其与ddx42的相互作用所抑制。

子单元：

结合到tp53的中心域和bcl2。与蛋白磷酸酶1相互作用。与rela-nf-kappa-b亚单位相互作用。这种相互作用可能阻止细胞凋亡的激活，可能是通过阻止其与TP53的相互作用。与APC2和APBP1交互。与DDX42（通过C端）相互作用；TP53BP2泛素不抑制相互作用，与p53/TP53无关。

亚细胞位置：

细胞质，核周区。原子核。注=主要发现于核周区域。有些小部分是核的。在细胞质中对DDX42过度表达的隔离。

组织特异性：

广泛表达。表达于脾脏、胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和外周血白细胞。表达野生型TP53蛋白的乳腺癌中表达减少。在肺癌细胞系中过度表达。

相似性：

属于ASPP家族。

包含9346124个ank重复。

包含6124个SH3域。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

​p53凋亡刺激蛋白(apoptosis stimulating protein of p53，ASPP)家族是近年来发现的一个新蛋白家族，它包括233个成员：ASPP1、ASPP2和iASPP。其中ASPP1和ASPP2能够与p53蛋白结合增强该蛋白的促进细胞凋亡的功能，发挥抑制肿瘤的作用；而iASPP与ASPP1和ASPP2的功能截然相反，它能够和ASPP1或ASPP2竞争性地与p53结合，抑制ASPP1或ASPP2的促进凋亡作用，具有癌基因的功能。三者的结构相似，但功能却*不同，通过研究三者的关系、促进肿瘤细胞内ASPP1或ASPP2的高表达以及抑制iASPP的表达有可能促进肿瘤细胞的凋亡，成为肿瘤治疗的新靶点.

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公司优势：
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