磷酸化雄激素受体抗体p-AR（Ser94）

英文名称：Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser94)​

中文名称：磷酸化雄激素受体抗体p-AR(Ser94)

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人​

产品应用：IHC-P=1:400-6351509 IHC-F=1:400-6351509 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：99kDa

细胞定位：细胞核 细胞浆

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Ser94 :DG(p-S)PQ

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：Androgen Receptor (phospho S94); Androgen Receptor (Phospho-Ser94); Androgen Receptor (phospho Ser94); p-Androgen Receptor (Ser94); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

​

产品介绍

雄激素受体基因的长度超过90kb，编码一种具有30个主要功能域的蛋白质：N端域、DNA结合域和雄激素结合域。该蛋白作为类固醇激素激活转录因子发挥作用。结合激素配体后，受体与辅助蛋白分离，转移到细胞核，二聚体化，然后刺激雄激素反应基因的转录。该基因包含6862个多态性三核肽重复片段，编码其蛋白质N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的扩张导致脊髓延髓肌肉萎缩（*病）。该基因的突变也与*雄激素不敏感（CAIS）有关。描述了两种编码不同亚型的选择性剪接变体。[参考文献编号：2008年7月]

功能：

类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录因子活性受结合辅活化子和辅加压蛋白的调节。转录激活被NR0B2下调。由hipk3激活，但不磷酸化。

Subunit：

以同二聚体形式结合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元络合物的一部分。在雄激素存在下与hipk3和nr0b2相互作用。在二氢睾酮存在下，配体结合域与kat7/hbo1相互作用。与efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。与zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用，两者都增强了其交易激活活性。与SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通过配体结合域与来自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN区结合RAN导致AR介导的激活增强。随着聚乙醛长度的增加，RAN结合降低。与HIP1交互（通过螺旋线圈域）。与trim68相互作用（通过配体结合域）。与TNK2相互作用。与USP26相互作用。与RNF6交互。与RNF14相互作用（可能通过多泛素化被RNF6调节）；调节AR转录活性。与prmt2和trim24交互。与GNB2L1/RACK1交互。与ranbp10相互作用；这种相互作用增强了二氢睾酮诱导的AR转录活性。以激素独立的方式与prpf6相互作用；这种相互作用增强了二氢睾酮诱导的AR转录活性。与STK4/MST1交互。与Zipk/Dapk3交互。与lpxn交互。与MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的复合体的一部分。

亚细胞位置：

细胞核。细胞质。主要是细胞质的非结合形式，但在配体结合时转移到细胞核。也可以在存在Gnb2l1的情况下以无链形式转移到细胞核。

组织特异性：

亚型2主要在心脏和骨骼肌中表达。

疾病：

AR的缺陷是雄激素不敏感综合征（AIS）的原因（MIM：300068）；被称为睾丸女性化综合征（TFM）。法兰西是一种由末端器官抵抗雄激素引起的伪雌雄体隐性形式。受影响的男性有女性外阴生殖器、女性乳房发育、盲肠阴道、缺少子宫和女性肾上腺、腹部或腹股沟试验，通常为46，XY核型。

AR的缺陷是脊柱和球茎肌萎缩X-Linked类型1（smax1）[MIM：313200]；也被称为*疾病。Smax1是脊柱肌萎缩的X链隐性形式。脊柱肌萎缩系指脊柱前角细胞退化引起的一组神经肌肉紊乱，引导对称肌肉衰竭和萎缩。Smax1 Occurs only in men.Age at onset is usually in the third to fifth decade of life，but earlier involvement has been reported.它的特征在于：慢性渐进性Limb和Bulbar肌肉受到创伤，肌肉萎缩，和GyneComastia。异常临床类似于自体脊柱肌萎缩的典型形态。注=由三核苷酸重复膨胀引起的。In smax1 patients the number of GLN ranges from 38 to 62.在早期发育的长期结果和更多的临床表现的疾病。

注=AR缺陷可能在转移性前列腺癌中发挥作用。诱变受体刺激前列腺生长和转移生长的雄激素切除这种治疗可以通过诱导肿瘤细胞凋亡来减少原发性和转移性病变，而这些肿瘤细胞表现出野生型受体。

阿氏缺陷是雄激素无意识综合征部分（PAIS）的原因。PAIS是由下颌、下颌、妇科、基因模棱两可、正常XY核型和由X-链接隐性遗传性组成的基因模式所特征的。一些患者呈现偶氮精子或严重寡核苷酸，而没有其他临床表现。

相似性：

属于核激素受体家族。

NR3次家庭

Contains 1 nuclear receptor DNA-binding domain.

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

​​​​

多聚甲醛固定，石蜡包埋（人脑胶质瘤）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用（雄激素受体（Ser90））多克隆抗体Unconj抗体孵育；在4°C条件下，在1:400的温度下放置一整夜 ，然后根据SP试剂盒（兔子） 说明和DAB染色进行操作。​

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

如需订购磷酸化雄激素受体抗体p-AR(Ser94)​，请联系我们。