载脂蛋白E2受体抗体（ApoER2）

英文名称：Anti-ApoER2​

中文名称：载脂蛋白E2受体抗体（ApoER2）

抗体来源：兔子

克隆类型：多克隆

交叉反应：人、大鼠、小鼠​、鸡、狗、猪、牛、马、兔子​

产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-6351509 IHC-F=1:400-6351509 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）

尚未在其他应用程序中测试。

用户终应确定合适稀释浓度。

分  子 量：102kDa

细胞定位：细胞膜 分泌型蛋白

状态：冻干或液体

浓度：1mg/ml

来源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ApoER2:851-963/963

亚型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

​别    名：APOER2; Apolipoprotein E receptor 2; low density lipoprotein receptor-related protein 8; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; LRP8; LRP8_HUMAN.

保存条件：在-20°C下保存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时，抗体在2-4°C下至少稳定两周。

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产品介绍

细胞表面受体为卷轴（reln）和载脂蛋白E（apoe）含配体。LRP8通过与胞质尾部的DAB1结合，参与将胞外卷线信号传递到胞内信号过程。卷轴蛋白通过VLDL受体（VLDLR）和LRP8调节神经元中的DAB1酪氨酸磷酸化和微管功能。LRP8对卷取的亲和力高于VLDLR。因此，在胚胎大脑发育过程中，LRP8是调控前脑神经元分层的卷轴通路的关键组成部分。结合内质网驻留受体相关蛋白（rap）。结合β2-糖蛋白I的二聚体，可能参与抑制血管系统中血小板聚集。高度表达于附睾的起始段，在那里它影响着clusterin和磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶（phgpx）的功能性表达，这两种蛋白质是精子成熟所必需的。也可作为一种内吞受体发挥作用。

功能：

细胞表面受体为卷轴（reln）和载脂蛋白E（apoe）含配体。LRP8通过与胞质尾部的DAB1结合，参与将胞外卷线信号传递到胞内信号过程。卷轴蛋白通过VLDL受体（VLDLR）和LRP8调节神经元中的DAB1酪氨酸磷酸化和微管功能。LRP8对卷取的亲和力高于VLDLR。因此，在胚胎大脑发育过程中，LRP8是调控前脑神经元分层的卷轴通路的关键组成部分。结合内质网驻留受体相关蛋白（rap）。结合β2-糖蛋白I的二聚体，可能参与抑制血管系统中血小板聚集。高度表达于附睾的起始段，在那里它影响着clusterin和磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶（phgpx）的功能性表达，这两种蛋白质是精子成熟所必需的。也可作为一种内吞受体发挥作用。

Subunit：

卷轴蛋白与两个或两个以上的受体分子结合。与DAB1和JNK相互作用蛋白相互作用。与snx17交互（通过相似性）。

亚细胞位置：

细胞膜。分泌的包含编码furin型裂解位点的外显子的亚型被蛋白水解处理，导致分泌的受体片段。

组织特异性：

主要在脑和胎盘中表达。也在血小板和巨核细胞中表达。不在肝脏中表达。

翻译后修改：

O-糖基化。一些选择性剪接亚型缺乏O-键糖结构域。进行连续的、弗林和γ分泌酶依赖的蛋白水解酶处理，导致作为可溶性多肽的整个配体结合域的细胞外释放和细胞内域（ICD）释放到细胞质中。γ-分泌酶依赖性蛋白水解过程发生在胞外结构域的大部分以弗林依赖性方式脱落后，以携带弗林裂解位点的选择性剪接亚型。降糖基化（主要是低-O-糖基化）导致细胞外分裂增加，进而导致γ分泌酶加速释放细胞内结构域（ICD）。由此产生的受体片段能够抑制丝氨酸信号传导，特别是丝氨酸诱导的DAB1磷酸化。

在apoe结合上磷酸化的酪氨酸。

被我的唇泛素化导致退化。

疾病：

LRP8缺陷是导致1型心肌梗死（MCI1）的原因[MIM:608446]。一种由长期缺血引起的心肌不可逆坏死所定义的疾病。

相似性：

属于LDLR家族。

包含2861个类EGF域。

包含58个LDL受体A类结构域。

重要注意事项：

本产品仅用于研究用途，不用于临床治疗或诊断应用。

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组织/细胞：大鼠脑组织；4%多聚甲醛固定石蜡包埋；

抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗载脂蛋白2多克隆抗体，未结合1:200，4°C下过夜，然后与二级抗体结合，DAB染色。

公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂为世界。
2）价格：价格实惠，量大从优。
4）服务：提供完整的售前、售后和售中服务。售后到底。

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